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Dr. Pruss supervise le développement stratégique des programmes génétiques et leurs applications cliniques au Centre suisse de génétique. Avant de prendre en charge la stratégie médicale et la recherche, Dr. Pruss a travaillé pendant de nombreuses années en tant que généraliste et chercheur clinique. Une grande partie de son travail était consacrée aux processus immuno-inflammatoires, aux différents types de lymphocytes B, aux cytokines pro-inflammatoires, à la réponse des anticorps, au rôle du système immunitaire dans l’apparition des cellules atypiques, à l’activation de l’autophagie et à son influence sur les performances globales de l’organisme humain. Dr. Pruss a participé à divers études internationales impliquant l’utilisation de lymphocytes immunitaires génétiquement modifiés dans le traitement des tumeurs, ainsi qu’à l’introduction de cellules IPS chez des patients atteints de formes agressives de cancer. Depuis vingt ans, Dr. Pruss s’est fortement impliquée dans l’étude des processus de vieillissement prématuré de l’organisme, y compris le vieillissement au niveau cellulaire et l’identification des corrélations entre la réalisation de l’information génétique et les effets à long terme sur la santé.

Dr Pierre-Alain Menoud est considéré comme l’un des principaux experts en diagnostic moléculaire en Suisse. Il a obtenu son doctorat en embryologie et biologie moléculaire à l’Université de Fribourg, en Suisse. Avant de rejoindre le secteur privé, Dr Menoud a passé 20 ans à travailler en recherche fondamentale. Depuis 1997, il a été instrumental dans le lancement et le développement de divers projets de laboratoire et au cours des 12 dernières années, il s’est concentré sur la microbiologie moléculaire et la génétique moléculaire, y compris la cytogénétique.
Dr. Menoud est membre de la Société suisse de génétique médicale, de la Société européenne de génétique humaine, ainsi que de la FAMH (Association des laboratoires médicaux de Suisse).

Maria Pruss est responsable de la gestion opérationnelle du Centre suisse de génétique, qui est l’une des divisions clés du Groupe RCLIN Life Sciences. Elle détient un MSc en gestion de l’Ecole des Hautes Etudes Commerciales de l’Université de Lausanne. Elle est actuellement impliquée dans un projet de recherche à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni, au sein du Nuffield Department of Primary Care, axé sur les tests épigénétiques, dans le cadre de son travail en vue d’un diplôme MSc en soins de santé fondés sur des données probantes.

Maria Pruss est membre de la Société Britannique de Médecine Génétique et de la Société Européenne de Génétique Humaine. Elle est reconnue comme l’un des experts de l’utilisation de la génétique dans la personnalisation des soins et de la prévention, ayant lancé une chaîne éducative professionnelle avec SCG et présenté lors de conférences de renommée mondiale. Son expérience inclut l’Hôpital St Marks & Institut Académique à Londres, Royaume-Uni; la Conférence Internationale de Médecine Intégrative à Rome, Italie; COSMOPROF, Miami, États-Unis; AMWC, Monaco.

Mme Silacci est une biologiste spécialisée en génétique médicale. Elle a plus de 30 ans d’expérience en laboratoire. Au cours des dix dernières années, elle a dirigé les départements génétiques des principaux laboratoires en Suisse. Ses compétences couvrent un large domaine de la génétique médicale, avec une attention particulière aux :
Prenatal and Postnatal Cytogenetics:

• Analyse et interpretation des DPNI (Prendia®, Panorama®)
• Culture cellulaire (Liquide amniotique, PVC, fausse-couche, etc.)
• Caryotype
• CGH array (Genosensor Abbott, Affymetrix, Agilent)
• FISH (chromos. Painting, Aneuvysion, Microdeletions, pathologies oncologiques)
• Fertilité:
• FISH dans les cellules spermatiques
• FISH dans les premiers corps polaires
• Génétique moléculaire:
• QFPCR (Aneusomie des chromosomes)
• Analyse de fragment
• Pathologie moléculaire:
• FISH
• PCR (Kras, Braf, EGFR etc.)

Mady Danfaga, après avoir obtenu son diplôme de technicien en analyse biomédicale, a suivi une formation complémentaire en tant que technicien de laboratoire dans un centre de recherche de l’Université de Lausanne et du Centre Hospitalier Universitaire du Canton de Vaud, ainsi qu’au Département d’Anatomie de l’Université de Fribourg et au Département d’Histologie de l’Hôpital Ophtalmologique Jules Gonin à Lausanne.

Il a ensuite travaillé pendant de nombreuses années dans l’un des principaux laboratoires suisses avant de rejoindre le Centre Suisse de Génétique.