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Dr. Pruss supervise le développement stratégique des programmes génétiques et leurs applications cliniques au Centre suisse de génétique. Avant de prendre en charge la stratégie médicale et la recherche, Dr. Pruss a travaillé pendant de nombreuses années en tant que généraliste et chercheur clinique. Une grande partie de son travail était consacrée aux processus immuno-inflammatoires, aux différents types de lymphocytes B, aux cytokines pro-inflammatoires, à la réponse des anticorps, au rôle du système immunitaire dans l’apparition des cellules atypiques, à l’activation de l’autophagie et à son influence sur les performances globales de l’organisme humain. Dr. Pruss a participé à divers études internationales impliquant l’utilisation de lymphocytes immunitaires génétiquement modifiés dans le traitement des tumeurs, ainsi qu’à l’introduction de cellules IPS chez des patients atteints de formes agressives de cancer. Depuis vingt ans, Dr. Pruss s’est fortement impliquée dans l’étude des processus de vieillissement prématuré de l’organisme, y compris le vieillissement au niveau cellulaire et l’identification des corrélations entre la réalisation de l’information génétique et les effets à long terme sur la santé.

Dr Pierre-Alain Menoud est considéré comme l’un des principaux experts en diagnostic moléculaire en Suisse. Il a obtenu son doctorat en embryologie et biologie moléculaire à l’Université de Fribourg, en Suisse. Avant de rejoindre le secteur privé, Dr Menoud a passé 20 ans à travailler en recherche fondamentale. Depuis 1997, il a été instrumental dans le lancement et le développement de divers projets de laboratoire et au cours des 12 dernières années, il s’est concentré sur la microbiologie moléculaire et la génétique moléculaire, y compris la cytogénétique.
Dr. Menoud est membre de la Société suisse de génétique médicale, de la Société européenne de génétique humaine, ainsi que de la FAMH (Association des laboratoires médicaux de Suisse).

Maria Pruss est responsable de la gestion opérationnelle du Centre suisse de génétique, qui est l’une des divisions clés du Groupe RCLIN Life Sciences. Elle détient un MSc en gestion de l’Ecole des Hautes Etudes Commerciales de l’Université de Lausanne. Elle est actuellement impliquée dans un projet de recherche à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni, au sein du Nuffield Department of Primary Care, axé sur les tests épigénétiques, dans le cadre de son travail en vue d’un diplôme MSc en soins de santé fondés sur des données probantes.

Brian Weber est responsable du développement de protocoles de patients personnalisés basés sur les résultats épigénétiques. Il détient un MSc en Sciences de la vie, Alimentation, Nutrition et Santé de l’Université de Berne ainsi que le Diplôme fédéral suisse en Médecine traditionnelle européenne. Son intérêt pour les prédispositions génétiques a commencé il y a plus de 10 ans lorsqu’il était impliqué dans un projet de recherche sur la conception expérimentale dans le domaine de la génétique et de l’obésité à l’Université de Lausanne. Actuellement, Brian Weber est considéré comme l’un des principaux experts en nutrigénomique en Suisse, combinant une expertise de recherche unique et une expérience pratique de suivi clinique des patients.

Mme Silacci est une biologiste spécialisée en génétique médicale. Elle a plus de 30 ans d’expérience en laboratoire. Au cours des dix dernières années, elle a dirigé les départements génétiques des principaux laboratoires en Suisse. Ses compétences couvrent un large domaine de la génétique médicale, avec une attention particulière aux :
Prenatal and Postnatal Cytogenetics:

• Analyse et interpretation des DPNI (Prendia®, Panorama®)
• Culture cellulaire (Liquide amniotique, PVC, fausse-couche, etc.)
• Caryotype
• CGH array (Genosensor Abbott, Affymetrix, Agilent)
• FISH (chromos. Painting, Aneuvysion, Microdeletions, pathologies oncologiques)
• Fertilité:
• FISH dans les cellules spermatiques
• FISH dans les premiers corps polaires
• Génétique moléculaire:
• QFPCR (Aneusomie des chromosomes)
• Analyse de fragment
• Pathologie moléculaire:
• FISH
• PCR (Kras, Braf, EGFR etc.)

M. Perrenoud, lors du cursus d’obtention du diplôme de technicien en analyse biomédicale, a participé à deux projets de recherche fondamentale sous la direction du Prof. Justine Collier (Département de Microbiologie fondamentale) et du Prof. Bernard Schneider (Département de neurosciences dégénératives) à l’Université de Lausanne.
Il a ensuite rejoint le laboratoire de diagnostic moléculaire à CHUV (Hôpital universitaire, Lausanne), où il a travaillé en tant que technicien en analyses biomédicales pendant 7 ans, avant de rejoindre RCLIN. Spécialisé dans le diagnostic moléculaire, M. Perrenoud a participé à de nombreux projets de recherche clinique en microbiologie.